Powered by Invision Power Board


Страницы: (16) Все 1 2 [3] 4 5 ... Последняя » ( Перейти к первому непрочитанному сообщению ) Ответ в темуСоздание новой темыСоздание опроса

> Программа «Колыбель», технология исцеления
ester
Дата 4.06.2005 - 01:23
Написать ответЦитировать выделенный текст
Offline

Соратник
***

Профиль
Группа: Пользователи
Сообщений: 100

О всяких блокаторах можно почитать, например, во "Введении в фармакологию" (Барлоу).
Там и рецептура есть. Еще есть "Биохимия мозга" (Ашмарин). А вот про нитрогеназу, наверное, лучше будет изложено в "Ферментативной кинетике" (автора не помню).
У меня Микробиология свежа в памяти.
Процесс нитрификации предусматривает участие медьсодержащей транслоказы, потом аммиак окисляется до гидроксиламина с помощью монооксигеназы (кислород присоединяет)... Затем окисление нитрита до нитрата, катализируется молибденсодержащим ферментом нитритоксидазой...
Связанное с нитрификацией подкисление почвы улучшает растворимость и доступность железа и фосфора.
Есть денитрифицирующие бактерии - один из способов борьбы с ними - рыхление почвы, что заставляет эти бактерии перестраивать электротранспортные системы и осуществлять перенос электронов на кислород, а не на нитраты.
Утро вечера мудреннее.

PMПисьмо на e-mail пользователю
Top
Kite
Дата 4.06.2005 - 01:31
Написать ответЦитировать выделенный текст
Offline

Сподвижник
****

Профиль
Группа: Администраторы
Сообщений: 830

Цитата (ester)
О всяких блокаторах можно почитать, например, во "Введении в фармакологию" (Барлоу).
Там и рецептура есть. Еще есть "Биохимия мозга" (Ашмарин). А вот про нитрогеназу, наверное, лучше будет изложено в "Ферментативной кинетике" (автора не помню).


А ты не могла бы сама почитать, а то у меня от твоих сообщений со всеми этими хим.терминами крыша едет. А если я введение в фармакалогию начну читать, то подвиснуть могу или перезагрузиться smile.gif Суть информации, которая нужна - блокада нитрогеназы и опиатных рецепторов веществами, которые либо нейтральны по отношению к остальным частям организма (то есть реагируют только на нитрогеназу и блокатные рецепторы) либо хотя бы не вредны.
PMПисьмо на e-mail пользователю
Top
ester
Дата 4.06.2005 - 02:00
Написать ответЦитировать выделенный текст
Offline

Соратник
***

Профиль
Группа: Пользователи
Сообщений: 100

Ого - это же целый реферат... Короче, я так поняла, что терминов вообще никаких?
Ну суть такая, нейральных веществ по отношению к организму
Цитата (Kite)
(то есть реагируют только на нитрогеназу и блокатные рецепторы)
не будет, это точно. У нас есть циклы превращения веществ. То, что мы кушаем, мы превращаем в себя. Огромный аппарат взаимосвязанных превращений не позволит ничему остаться незамеченным, а ответ будет непредсказуемым. Поэтому, чтобы напрочь блокировать опиатные рецепторы не нужно налоксон пить, а лучше побольше их стимулировать наркотиками. Наркотики как ключ к замку подходят к нашим природным рецепторам и взламывают их. После чего наши внутренние опиаты никогда не смогут запустить поломанный механизм. Можно сравнить с перекодировкой. Но что потом происходит со всем организмом в целом... То же самое с блокаторами. У меня по рукой книг этих нет, так что рецепты позже. Во smile.gif , прямо уже ведьмой себя почувствовала...
PMПисьмо на e-mail пользователю
Top
Luch
Дата 4.06.2005 - 08:39
Написать ответЦитировать выделенный текст
Offline

Соратник
***

Профиль
Группа: Пользователи
Сообщений: 119

Цитата
Я применил антисептические и антинаркотические препараты из класса разрешённых на планете «отрезвинов» типа налоксона, – блокатора опиатных рецепторов, нитрата стрихнина и других препаратов

Кое- что из официальной медицины:
НАЛОКСОН (Naloxonum) . (-)N-Аллил-14-оксинордигидроморфинон, или ( - )-17-аллил-4, -эпокси 3, 14-дигидроксиморфинан-6-он.
Синонимы: Naloxone hydrochloride, Narcan, Narcanti.
По химической структуре налоксон близок к налорфину, при атоме азота он также содержит аллильный радикал и отличается главным образом наличием оксо (= О) заместителя вместо гидроксила ( -ОН) в положении 14.
Фармакологически налоксон отличается тем, что является <<чистым>> опиатным антагонистом, лишенным морфиноподобной активности. Действует он по типу конкурентного антагонизма, блокируя связывание агонистов или вытесняя их из опиатных рецепторов. Наибольшее сродство налоксон имеет к m - и х-рецепторам. В больших дозах препарат может давать небольшой агонистический эффект, не имеющий, однако, практического значения.
Вводят налоксон внутримышечно или внутривенно, при приеме внутрь малоэффективен, так как быстро метаболизируется в печени. При парентеральном введении действует быстро (через 1 - 3 мин), но относительно непродолжительно (от 0, 5 до 3 - 4 ч) в зависимости от дозы и способа применения.
Применяют налоксон главным образом при острой интоксикации наркотическими аналгетиками. Он эффективен также при алкогольной коме и различных видах шока, что связано, по-видимому, с активацией при шоке и некоторых формах стресса эндогенной опиодной системы, а также со способностью налоксона уменьшать гипотензию.
Кратковременность действия налоксона ограничивает возможность его применения для терапии наркоманий
Введение налоксона страдающим наркоманией вызывает характерный приступ абстиненции, чем иногда пользуются для выявления заболевания.
Применяют налоксон в качестве антагониста <<чистых>> агонистов обычно в дозе 0, 4 - 0, 8 мг. Для снятия явлений интоксикации при применении агонистов-антагонистов (пентазоцина, нальбуфина, буторфонала) требуются большие дозы налоксона (до 10 - 15 мг).
Для диагностики наркомании вводят 0, 5 мг налоксона при употреблении <<чистых>> агонистов и более высокие дозы при употреблении агонистовантагонистов.
Форма выпуска: в ампулах по 1 мл, содержащих 0, 4 мг налоксона гидрохлорида. Выпускается также специальная лекарственная форма для применения у новорожденных - Narcan neonatal с содержанием 0, 02 мг налоксона в 1 мл раствора.
PMПисьмо на e-mail пользователю
Top
Luch
Дата 4.06.2005 - 08:53
Написать ответЦитировать выделенный текст
Offline

Соратник
***

Профиль
Группа: Пользователи
Сообщений: 119

СТРИХНИН (Strychninum).
Главный алкалоид семян чилибухи (Strychnos nux-vomica), сем. логаниевых (Loganiaceae), произрастающие в тропических районах Азии и Африки. Семя чилибухи (рвотный орех - semen Strychni; Nux vomica) содержит наряду со стрихнином другие алкалоиды (бруцин и др.). Количество стрихнина и бруцина составляет не менее
2,5 %.
В медицинской практике применяют азотнокислую соль - стрихнина нитрат (Strychnini nitras).
Синоним: Strychninum nitricum.
Нитрат стрихнина представляет собой бесцветные блестящие игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок. Имеет чрезвычайно горький вкус. Трудно растворим в воде (1:90 в холодной) и спирте, легко растворим в кипящей воде (1:5), нерастворим в эфире. Водные растворы имеют нейтральную или слабокислую реакцию. Растворы стерилизуют при + 100 С в течение 30 мин; 0, 1 % раствор в ампулах подкислен 0, 1 н. раствором хлористоводородной кислоты и имеет рН 3, 0 - 3, 7.
Стрихнин и другие препараты чилибухи возбуждают ЦНС и в первую очередь повышают рефлекторную возбудимость. Под влиянием стрихнина рефлекторные реакции становятся более генерализованными, при больших дозах стрихнина различные раздражители вызывают появление сильных болезненных тетанических судорог.
В терапевтических дозах стрихнин оказывает стимулирующее действие на органы чувств (обостряет зрение, вкус, слух, тактильное чувство), возбуждает сосудодвигательный и дыхательный центры, тонизирует скелетную мускулатуру, а также мышцу сердца, стимулирует процессы обмена, повышает чувствительность сетчатки глаза.
Действие стрихнина связано с облегчением проведения возбуждения в межнейронных синапсах спинного мозга. Он действует преимущественно в области вставочных нейронов. По современным представлениям стрихнин блокирует действие аминокислотных нейромедиаторов, главным образом глицина, играющих роль тормозящих факторов в передаче возбуждения в постсинаптическик нервных окончаниях в спинном мозге. Блокируя торможение, стрихнин оказывает таким образом <<возбуждающий>> эффект.
Применяют стрихнин как тонизирующее средство при общем понижении процессов обмена, быстрой утомляемости, гипотонической болезни, ослаблении сердечной деятельности на почве интоксикаций и инфекций, при некоторых функциональных нарушениях зрительного аппарата (амблиопия, амавроз и др.); при парезах и параличах (в частности, дифтерийного происхождения у детей), при атонии желудка и т.п. Ранее им широко пользовались для лечения острых отравлений барбитуратами; теперь для этой цели в основном применяется бемегрид
Назначают внутрь (часто в пилюлях) и под кожу (0, 1 % раствор). Обычная доза для взрослых 0, 0005 - 0, 001 г (0, 5 - 1 мг) 2 - 3 раза в день. Детям старше 2 лет назначают по 0, 0001 г (0, 1 мг) - 0, 0005 г (0, 5 мг) на прием в зависимости от возраста; до 2 лет не назначают.
Высшие дозы для взрослых внутрь и под кожу: разовая 0, 002 г, суточная 0, 005 г.
При передозировке возможны напряжение лицевых, затылочных и других мышц, затруднение дыхания, в тяжелых случаях - тетанические судороги.
Противопоказания: гипертоническая болезнь, бронхиальная астма, стенокардия, атеросклероз, острый и хронический нефрит, гепатиты, склонность к судорожным реакциям, беременность, базедова болезнь.
Формы выпуска: порошок; 0, 1 % раствор в ампулах по 1 мл.
Хранение: В хорошо укупоренных банках или в ампулах.
Кроме стрихнина, применяют следующие препараты из чилибухи.
Экстракт чилибухи сухой. Экстракт рвотного ореха сухой (Extractum Strychni siccum; Extractum nucis vomicae siccum). Сухой порошок светло-бурого цвета без запаха. Водный раствор (1:10) сильногорького вкуса, мутный. Содержит около 16 % алкалоидов (стрихнин и бруцин). Назначают внутрь по 0, 005 - 0, 01 г на прием.
Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0, 01 г, суточная 0, 03 г.
Детям до 2 лет не назначают.


Настойка чилибухи. Настойка рвотного ореха (Tinctura Strychni; Tinctura nucis vomicae). Прозрачная жидкость бурого цвета, горького вкуса. Готовится из расчета 16 г экстракта чилибухи сухого в 1 л 70 % спирта. Содержит около 0, 25 % алкалоидов (стрихнин и бруцин). Применяют как общетонизирующее средство и как горечь для возбуждения аппетита.
Назначают внутрь (самостоятельно или в смеси с другими настойками) по 3 - 10 капель на прием.
Высшие дозы для взрослых: разовая 0, 3 мл (15 капель), суточная О, 6 мл (30 капель).
Детям до 2 лет не назначают, старше 2 лет дают по 1 - 3 капли на прием в зависимости от возраста.
PMПисьмо на e-mail пользователю
Top
ester
Дата 5.06.2005 - 13:15
Написать ответЦитировать выделенный текст
Offline

Соратник
***

Профиль
Группа: Пользователи
Сообщений: 100

Цитата (Kite)
блокада нитрогеназы

Эукариоты (в клетке есть ядро с ДНК) не способны к азотофиксации. Поэтому некоторые бактерии в симбиозе (типа мирное сосуществование) с растениями обеспечивают их азотом. Чтобы изолировать бактерии (спасти их несчастных) от кислорода растения синтезируют белок леггемоглобин, похожий по структуре на гемоглобин, который связывает кислород wow.gif и защищает симбионтов от его действия. Нитрогеназа способна работать только в бескислородных условиях, в присуствии кислорода она разрушается и фиксация азота останавливается. Нитрогеназная система состоит из двух металлопротеинов: белка, содержащего железо и молибден, и белка, в состав которого входит только железо. Молекулярный кислород оказывает повреждающее действие на оба белка нитрогеназы, но более чувствителен к O2 Fe-белок. Чувствительность белков нитрогеназы к O2 определяется прежде всего чувствительностью их металлоцентров. Поскольку при этом может происходить и ступенчатое восстановление O2 по одноэлектронному механизму, в качестве продуктов такого восстановления возникают супероксидные ионы, перекись водорода и синглетный (возбужденный и злой однако бактерии придумали гасить его каротиноидами) кислород, вносящие свой вклад в окислительное повреждение нитрогеназы. Определенная стабилизация нитрогеназы в условиях высокой концентрации O2 происходит при добавлении к ферментному комплексу двухвалентных катионов (например, кальций). Наконец, обнаружены специальные защитные белки, образующие комплексы с нитрогеназными белками и приводящие к повышению их стабильности в присутствии O2. Никаких других функций, кроме защитной, у этих белков пока не найдено. К числу защитных приспособлений от воздействия кислорода относится образование слизи, формирование клеточных скоплений, затрудняющих доступ O2 к клеткам, расположенным внутри скопления.
Кстати wacko.gif
Различные аномалии, включая дефекты митохондрий, патологию кальциевых каналов, дефицит ионов магния у женщин вызывают головные боли и мигрень. Митохондриальные дефекты могут приводить к повышению уровня кальция в цитозоле, что повышает проницаемость плазматических мембран. Даже незначительный дефицит магния в мозговой ткани может вызывать нестабильность деполяризации нейрональных мембран и/или митохондриальную дисфункцию. Нарушение функции кальциевых каналов может также приводить к нестабильности и гипервозбудимости. Эффективной профилактикой служит рибофлавин или магнезия, одним из механизмов эффективности может быть улучшение функции митохондрий. Блокаторы кальциевых каналов тоже широко используются для профилактики мигрени.
Известно, что увеличение внутриклеточного содержания ионов кальция может служить пусковым механизмом ряда других заболеваний.
Обоснованием использования налоксона при церебральной ишемии (плохое питание сосудов мозга) явилось установление роли эндогенных опиоидных пептидов в ее патогенезе (возникновении +развитии).
Были получены данные, что в дозе от 50 до 5000 мг в сутки он усиливает кровоснабжение мозга, изменяет трансмембранную диффузию кальция, обладает антиоксидантными свойствами, что, в конечном итоге, влияет на уменьшение неврологического дефекта в острой фазе инсульта
[налоксон и налтрексон (антаксон)]

И самое парадоксальное в связи с этим
Действительно, сейчас мы знаем, что O2 может быть необходим клетке для получения энергии или же для осуществления всего одной реакции, не имеющей энергетического значения.

и
В период, предшествовавший появлению больших количеств свободного кислорода в атмосфере, прокариотное сообщество было разнообразнее, чем в последующее время. Разнообразие прокариотного сообщества значительно уменьшилось 1,5 млрд лет назад. wow.gif
PMПисьмо на e-mail пользователю
Top
ester
Дата 5.06.2005 - 13:19
Написать ответЦитировать выделенный текст
Offline

Соратник
***

Профиль
Группа: Пользователи
Сообщений: 100

О забыла, так вот блокаторы кальциевых каналов в результате исследования, проведенного мною по итогам литературных и инетовских источников, способствуют защите бактериальных -геназ. А вот кислород - наш защитник. Ха-ха blink.gif
PMПисьмо на e-mail пользователю
Top
Kite
Дата 10.06.2005 - 13:10
Написать ответЦитировать выделенный текст
Offline

Сподвижник
****

Профиль
Группа: Администраторы
Сообщений: 830

НАЛТРЕКСОН (Naltrexonum) .
N-Циклопропилметил-14-оксинордигидроморфинона гидрохлорид.
Синонимы: Antaxone, Nalorex, Naltrexone hydrochloride, Trexan.
Химически отличается от налоксона наличием в молекуле вместо аллильной группы циклического (метилциклопропильного) радикала.
Фармакологически является <<чистым>> антагонистом опиатных рецепторов. По сравнению с налоксоном отличается большей активностью; эффективен при приеме внутрь. Действие при приеме внутрь наступает через 1 - 2 ч и продолжается до 24 - 48 ч.
В связи с длительностью действия может применяться для терапии пристрастия к опиатам.
Назначают внутрь обычно в дозе 50 мг в день.
Форма выпуска: таблетки по 0, 05 г (50 мг).
PMПисьмо на e-mail пользователю
Top
Kite
Дата 10.06.2005 - 13:11
Написать ответЦитировать выделенный текст
Offline

Сподвижник
****

Профиль
Группа: Администраторы
Сообщений: 830

Также антагонист опиатов:
ЖЕЛЧЬ МЕДИЦИНСКАЯ КОНСЕРВИРОВАННАЯ (Chole coservata medicata).
Препарат, содержащий натуральную желчь крупного рогатого скота или свиней.
Жидкость от желтовато-коричневого до темно-зеленого цвета со специфическим запахом без осадка (или с хлопьевидным либо мелкозернистым осадком). Содержит стабилизаторы и антисептики (спирт этиловый, формалин, фурацилин).
Применяют наружно при острых и хронических артрозах, артритах, бурситах, тендовагинитах, спондилоартрозе, вторичных радикулитах и других заболеваниях как обезболивающее, местное противовоспалительное и рассасывающее средство.
Назначают в виде компрессов: 4 - 6 слоев марли пропитывают препаратом и накладывают на кожу в области поражения, покрывают вощеной бумагой с тонким слоем ваты и фиксируют легкой повязкой. При высыхании увлажняют марлевую салфетку водой комнатной температуры и вновь фиксируют повязкой. Компрессы меняют ежедневно. Курс лечения 6 - 30 дней. При необходимости проводят повторный курс после перерыва 1 - 2 мес.
Побочных явлений обычно не бывает, в отдельных случаях возникает раздражение кожи, которое проходит при отмене препарата. Противопоказана при нарушении целостности кожи, воспалительных процессах, гнойничковых заболеваниях кожи, лимфангитах, лимфаденитах.
Форма выпуска: во флаконах по 50; 100 и 250 мл.
Хранение: в прохладном, защищенном от света месте. Перед употреблением взбалтывают.
PMПисьмо на e-mail пользователю
Top
Kite
Дата 10.06.2005 - 13:15
Написать ответЦитировать выделенный текст
Offline

Сподвижник
****

Профиль
Группа: Администраторы
Сообщений: 830

Cама информация отсюда: http://www.keepsoft.ru/sls.htm - описание справочника лекарственных средств, а по этой ссылке http://mirror2.keepsoft.ru/files/sls/sls26.exe ее можно скачать
PMПисьмо на e-mail пользователю
Top
Kite
Дата 18.06.2005 - 20:27
Написать ответЦитировать выделенный текст
Offline

Сподвижник
****

Профиль
Группа: Администраторы
Сообщений: 830

NIK123 :: freeman,
Для оценки высокогоможно использовать обыкновенную нитку, привязанную к внешнему ободу люстры. Приподаче высокого она должна отклониться на 30-45 градусов от вертикального положения.

freeman :: По поводу нитки для оценки порядка величины высокого напряжения - уж очень не точное решение. По длинне искры намного интереснее хоть и шумнее. О точности я уже просто молчу, хотя какая разница 900 или 1000 киловольт.
PMПисьмо на e-mail пользователю
Top
alex
Дата 24.06.2005 - 23:59
Написать ответЦитировать выделенный текст


Unregistered






А может целесообразнее спросить у Пятибрата что он собственно под этим понимает ?
Top
Kite
Дата 30.06.2005 - 19:29
Написать ответЦитировать выделенный текст
Offline

Сподвижник
****

Профиль
Группа: Администраторы
Сообщений: 830

http://www.vidal.rusmedserv.com/view_act-917.htm - еще одно описание НАЛТРЕКСОНА и список препаратов, в состав которых он входит.
PMПисьмо на e-mail пользователю
Top
freeman
Дата 4.07.2005 - 17:19
Написать ответЦитировать выделенный текст
Offline

Попутчик
**

Профиль
Группа: Пользователи
Сообщений: 95

Образец для написания протокола исследования.
Возможный вариант названия - Глубинная книга.Публичные протоколы.Реверс генетического кода человека.






6. CLINICAL TRIAL PROTOCOL AND PROTOCOL AMENDMENTS - ПРОТОКОЛЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ПОПРАВКИ К НИМ
Содержание протоколов исследований должны обычно включать следующие пункты:

6.1 General Information - Общая информация.
6.1.1
Название протокола, его идентификационный номер и дата. Любые поправки также должны иметь номер и дату.

6.1.2
Имя и адрес спонсора и монитора (если спонсор сам не является монитором).

6.1.3
Имя и должность лица, уполномоченного подписывать протокол и поправки к нему от лица спонсора.

6.1.4
Имя, должность, адрес, телефонные номера медицинского эксперта спонсора (или, в определенных случаях, эксперта-стоматолога).

6.1.5
Имя и должность исследователя, который отвечает за проведение исследования, а также адрес и телефонные номера исследовательского центра.

6.1.6
Имя, звание, адрес, телефонные номера квалифицированного терапевта (или стоматолога), который отвечает за все медицинские (или стоматологические) решения, связанные с исследованием (если это лицо не является исследователем).

6.1.7
Название и адрес клинической лаборатории и других медицинских и технических подразделений, участвующих в исследовании.

6.1.8
Информация по каждому конкретному исследовательскому центру может быть представлена на отдельной(ых) странице(ах) протокола, если это не является предметом отдельного соглашения.

6.2 Background Information - Предварительная информация
6.2.1
Название и описание изучаемого препарата.

6.2.2
Краткое изложение клинически важных данных, полученных в результате неклинических и клинических исследований, которые имеют отношение к данному исследованию.

6.2.3
Краткое изложение известных и потенциальных риска и пользы (если таковые имеются) для испытуемых.

6.2.4
Описание и обоснование способа назначения, дозировки, режима и длительности назначения терапии.

6.2.5
Утверждение, что исследование будет проводиться в соответствии с GCP и действующим законодательством.

6.2.6
Описание исследуемой популяции.

6.2.7
Ссылки на литературу и данные, которые имеют отношение к исследованию и содержат сведения общего характера по исследованию.

6.3 Trial Objectives and Purposes - Цели и задачи исследования
Детальное описание целей и задач исследования.

6.4 Trial Design - Планирование исследования
(Внимание: научная достоверность исследования и надежность данных, полученных в результате исследования, существенно зависит от плана исследования). Описание плана исследования включает в себя:

6.4.1
Конечные критерии оценки (primary endpoints) должны быть специально оговорены. Должны быть конкретно указаны основные и второстепенные (secondary endpoints) критерии оценки (если таковые имеются), которые должны быть определены в ходе исследования.

6.4.2
Должны иметься описание типа/плана проводимого исследования (например: "двойное слепое", плацебо контролируемое, параллельное) и схематичная диаграмма плана процедур и стадий (stages) исследования.

6.4.3
Должно присутствовать описание мер, предпринимаемых для уменьшения/избежания систематической(их) ошибки(ок), включая:

Рандомизацию.
Методику "слепого" исследования.

6.4.4
Должно иметься описание дозировок и режима назначения исследуемых препаратов.

6.4.5
Должны быть указаны предполагаемый срок участия испытуемых в исследовании, описание последовательности и сроков всех периодов исследования, включая последующее наблюдение (если таковое проводится).

6.4.6
Должно присутствовать описание "правил остановки" (stopping rules) или критериев прекращения участия (discontinuation criteria) для отдельных испытуемых, частей (parts) исследования или всего исследования. Критерии удаления испытуемых из исследования должны быть указаны.

6.4.7
Должно иметься описание процедур учета изучаемого препарата.

6.4.8
Должно иметься указание на сохранение в тайне рандомизационных кодов и процедур по вскрытию кодов.

6.5 Selection and Withdrawal of Subjects - Включение и исключение испытуемых
6.5.1
Должны быть представлены критерии включения испытуемых.

6.5.2
Должны быть представлены критерии невключения (exclusion) испытуемых.

6.5.3
Должны быть указаны критерии и процедуры исключения испытуемых, в частности:

Когда и каким образом исключать испытуемого из исследования.
Какие и за какой период времени данные исключенного испытуемого должны быть собраны.

6.6 Treatment of Subjects - Лечение испытуемых
6.6.1
Должно быть указано, какое лечение назначено, включая названия препарата(ов), дозировку, график приема, способ/метод употребления, длительность приема.

6.6.2
Должны быть перечислены препараты, назначение которых разрешено, включая необходимые для жизни, и те, назначение которых не разрешено до и/или в ходе исследования.

6.6.3
Должны быть перечислены процедуры контроля за выполнением испытуемыми требований исследования.

6.7 Assessment of Efficacy - Оценка эффективности
6.7.1
Должны быть перечислены критерии оценки эффективности.

6.7.2
Должны быть указаны методы и сроки оценки, регистрации и анализа критериев оценки эффективности.

6.8 Assessment of Safety - Оценка безопасности
6.8.1
Должны быть перечислены критерии оценки безопасности.

6.8.2
Должны быть указаны процедуры получения отчетов, регистрации информации и извещения о нежелательных реакциях.

6.8.3
Должна быть указана продолжительность последующего наблюдения за субъектами после возникновения у них побочных реакций.

6.9 Statistics - Статистика
6.9.1
Должно присутствовать описание используемых статистических методов, включая сроки проведения любых плановых промежуточных анализов.

6.9.2
Должно быть указано количество испытуемых, которое предполагается включить в исследование. В многоцентровых исследованиях должно быть указано количество испытуемых, которое предполагается включить в каждом исследовательском центре. Должен быть обоснован объем выборки, включая соображения (или вычисления), касающиеся клинической оправданности и статистической силы (power) исследования.

6.9.3
Должен быть указан выбранный уровень значимости различий.

6.9.4
Должны быть перечислены критерии прекращения исследования.

6.9.5
Должны быть описаны процедуры учета утерянных (missing), неиспользованных или ложных данных.

6.9.6
Должны быть описаны процедуры представления любых отклонений от первоначального статистически обоснованного. (Любые отклонения от первоначального статистически обоснованного плана должны быть надлежащим образом описаны и объяснены в поправках к протоколу и/или в заключительном отчете).

6.10 Quality Control and Quality Assurance Procedures - Контроль качества и процедуры обеспечения качества
Должны быть описаны процедуры по мониторингу, аудиту и инспектированию, если они не оговорены в отдельном соглашении.

6.11 Ethics - Этика
Должно присутствовать описание этических аспектов (considerations), относящихся к исследованию.

6.12 Data Handling and Record Keeping - Работа с данными и хранение записей
6.13 Financing and Insurance - Финансирование и страхование
Вопросы финансирования и страхования должны быть описаны, если они не оговорены в отдельном соглашении.

6.14 Publication Policy - Подход к публикованию результатов исследования.
Подходы к публикованию результатов исследования должны быть описаны если они не оговорены в отдельном соглашении.

6.15 Supplements - Приложения
PMПисьмо на e-mail пользователю
Top
radmar
Дата 5.07.2005 - 13:28
Написать ответЦитировать выделенный текст
Offline

Сподвижник
****

Профиль
Группа: Пользователи
Сообщений: 927

КОЛЫБЕЛЬ для регенерации (восстановления) тела пытались создать и другие человеки ... вот выдержки.
И как бы нет необходимости в высоких напряжения и мощностях.

..... УПРАВЛЕНИЕ ЭФИРОМ с помощью ОРТОГОНАЛЬНЫХ ПОЛЕЙ 8/2/98 by Rick Andersen ..... Перевод статьи, мой.
...........Из всего этого мы можем обобщить основное взаимоотношение между магнетизмом и "эфиром":
1) Вызовите поток эфира, к вращению по замкнутой петле, и ось этого вращения генерирует силовую магнитную линию B-поля. И НАОБОРОТ
2) Вызовите кольцевой поток линий магнитного поля, и Вы генерируете тороидальный, направленный поток эфира или A-поля. Расположите один над другим нескольких тороидальных сердечников, и вы можете направить поток эфира в виде прямой линии. Расположите один над другим несколько тороидальных сердечников в порядке уменьшения диаметров, и вы будете производить гравитационно-подобную силу из-за градиента в потенциале эфира между катушками. ......
........Регенерация поля тела с помощью генератора силы Лоренца. Rick Andersen 1/6/98
В электромагнитной волновой теории, мы часто говорим о двух компонентах полей, которые создают волну, так как если бы, они - электрическое и магнитное поле это есть все, чем волна формируется. В действительности, они объединяются таким путем, векторного умножения, что создается вектор третьего поля, вектор Пойнтинга, "точки" которого располагаются продольно в направлении распространения волны. Поля E и B, согласно стандартной теории, ориентируются под прямыми углами с осью распространения и друг другу. (Фиг. 1) Таким образом, для вертикально поляризованной волны, Е – поле, "идет вверх и вниз", а B-поле "возвращается и удаляется", тогда как вектор Пойнтинга, представляет собой энергию волны, проходящую через единицу площади. Он похож на "струю" включающуюся и выключающуюся в направлении распространения, это подобно процессу распространения звуковой волны в воздухе. Такой образ вектора Пойнтинга, предназначен для его экспериментального распознавания, как продольной пульсации, в своем обычном виде, что может быть актуальным для антагонистической позиции занятой Томом Bearden по отношению к остальной части теоретиков и инженеров электромагнетизма. Bearden согласен с утверждением Tesla, что волны EM являются продольными/сжатыми волнами, а, наши руководства, написанные согласно Maxwell обучают ошибочной поперечной "форме" ЕМ волн.)
Обратим наше внимание на более низкочастотные (или постоянного тока) поля и их эффекты в заряженных частицах. Мы имеем в виду, что пересечение электрического и магнитного полей под прямыми углами производит силу Лоренца, которая имеет тенденцию вызывать движение заряженных частиц, что в плане соответствует вектору Пойнтинга волновой теории EM. Что не часто реализуется так это то, что содержит уравнение Пойнтинга, независимо от того, какое небольшое приращение времени рассматривается, и этот факт, дается в текстах Физики, inplies, где говорится, что даже статическое размещение магнитов в заряженных конденсаторных пластинах, должно производить незначительный "статический" вектор Пойнтинга или силу Лоренца. Беарден рассуждает, о том, что пересеченные поля Земли (магнитные линии, соединяющие N и S, и электрические линии, проходящие вертикально с поверхности земли в ионосферу) создают с Запада на Восток постоянный поток энергии " Пойнтинга ", которая, хотя и тонко, но влияет на планетные и жизненные процессы.
"Жидкостная" демонстрация силы Лоренца, объясняет, в чем заключался "секрет" экзотических форм движения вперед. Это можно увидеть, заполнив цилиндрическую металлическую банку водой (в которую добавлено небольшое количество кислоты для увеличения электропроводящих свойств), соединив ее с отрицательным полюсом батареи, и подключив положительно полюс к пруту, установленному в центре банки (не закорачивая два терминала). Этот цилиндрический конденсатор заполняется жидким электролитом, затем устанавливается внутри магнитного поля стопки кольцевых магнитов. Результат - в том, что вода начинается пузыриться и закручивается в спиральный водоворот, в направлении, зависящем от относительных полярностей пересекающихся полей. Я применил эти принципы для создания обратной связи в чувствительном усилителе, названном генератором силы Лоренца.
Генератор силы Лоренца является экспериментальной схемой, которую я задумал и построил, и который использует известное ортогональное векторное соотношение между электрическими и магнитными полями, чтобы усилить локальные области вокруг целевого биологического объекта, расположенного внутри устройства. Например, объект, позиционированный, внутри области считывания сгенерирует модулированное электрическое поле окружающее этот объект, являющееся конгломератом естественных потенциалов тела, и пульсаций, представляющих собой электромагнитный компонент "ауры" объекта.
Область считывания является по существу заземленной клеткой Фарадея, которая также выступает в качестве заземленной пластины большого конденсатора, чтобы заблокировать вездесущие 60 Hz фона сети переменного тока, которые в противном случае перегрузят усилитель, подключенный к "сенсорной" пластине. Объект устанавливается на сенсорной пластине. Пластина подключается к входу очень чувствительного усилителя, как, например, инвертирующий вход " детектора Hodowanec " (известного в alt-sci кругах, как возможный усилитель 'гравитационных волн') или к входу транзисторного усилителя с высоким полным входным сопротивлением и большим усилением.
Выходной сигнал такого усилители - очень усиленная смесь 1/f "белого" шума и модуляции порожденной любыми изменениями или пульсациями заряда в/на конденсаторном диэлектрике сенсора. Сенсором в данном случае является субъект, например оно/он/она и я сам, излучающий сопутствующее электрическое поле, содержащее модуляцию, представляющую физиологические процессы, происходящие внутри тела. Короче говоря, суть в эффекте емкостного подключения к EMG или EKG-типу усилителя, имеющих частотную характеристику от постоянного тока до примерно верхних частот звукового спектра, в зависимости от частотных характеристик усилителей [широкополосные операционные усилители должны, вероятно, быть предпочтительными].
Выходной сигнал этого усилителя напряжения затем усиливается по мощности до значения достаточного, чтобы управлять соленоидным или Гемгольцевским типом катушки, которая ориентирована аксиально, то есть, перпендикулярно к радиальному электрическому полю, сгенерированному предметом, относительно заземленной клетки Фарадея, которая окружает предмет. Таким образом, каждое изменение в естественном радиальном электрическом поле предмета значительно усиливается, затем как соответственно модулированное магнитное поле "переизлучается" снова в предмет, перпендикулярно к исходному электрическому полю. Конечно, переменное магнитное поле вызывает изменения порожденного электрического поля и тока в проводнике (предмете). Такой "регенеративный" эффект происходил только в старых радиоприемниках 1930х годов, слабый сигнал поднимался, усиливался, и возвращался обратной связью на вход, в фазе с входным сигналом, создавая то что известно как регенерация или положительная обратная связь. Общий эффектом будет "нарастание" или регенерирование естественных электрических полей, которыми обладает тело, модуляция, и возможно усиление и организация этих полей, которые как верят некоторые, будут ключом для "омолаживания" процессов тела.
Сила Лоренца или вектор Пойнтинга, это векторный продукт E и B полей.
Вот где генерируется сила Лоренца. Подобно вектору Пойнтинга в электромагнитной волновой теории Герца, сила Лоренца проявляется в/на заряженном объекте (как, например, электроне) всякий раз, когда есть комбинация внешних электрических и магнитных полей, и, когда эти поля - ортогональны (перпендикулярны) друг к другу. Сила Лоренца появляется в третьем направлении, ортогональном к обоим другим полям, и представляет векторный продукт этих полей - то есть, общую энергию или энергия/время (мощность) проходящую через единицу площади.
Заметьте направление (я) в котором эта третья векторная сила обнаруживается. Так как линии электрического поля излучаются наружу от предмета к окружающей его цилиндрической клетке, Е - поле может быть представлено как набор радиально ориентированных "спиц велосипеда" выходящих во всех горизонтальных направлениях от предмета в клетке Фарадея.
Усиленная копия в виде магнитного поля генерируется выходными катушками усилителя, проявляясь в вертикальной плоскости силовыми линиями магнитного поля, вытянутыми сверху вниз в каркасе катушек, параллельно предмету расположенному внутри зоны их влияния. Затем, должен появиться перпендикулярно, как к электрическому, так и магнитному векторам во всех точках вокруг периметра предмета, третий вектор (сила Лоренца/Пойнтинга). Итак, этот вектор обнаруживается как круговая орбита силы вокруг предмета, с предпочтительным направлением, подобно вращению энергетического поля или водоворота. Направление вращения этой круговой силы Лоренца можно переключать от вращения по часовой стрелке к вращению против часовой стрелки просто, изменяя полярность усиленного сигнала, управляющего катушками (или физические соединения в катушках). "Северный" полюс на верху, и "Южный" в низу, вызовет силу Лоренца, вращающуюся против часовой стрелки, а S-N по часовой стрелке.
Конечно, при практическом использовании, величина электрического поля "ауры" объекта будет небольшой, она будет промодулирована широким спектром частот, она смешается с шумом усилители, и это может даже привести к моментальным изменениям полярности. Несмотря на все эти вариации, небольшое "силовое поле" Лоренца продолжит обегать предмет только в одном направлении, поскольку любое изменение полярности в электрическом поле вызывает соответствующее изменение в полярности усиленного/инжектированного магнитного поля, и в результате одновременного инвертирования знака обоих полей направление третьего вектора не изменяется. Другой путь "точки" вектора Пойнтинга может быть только когда всего одно из полей реверсируется. Но так как магнитное поле является усиленной версией электрического поля, они должны всегда реверсироваться одновременное. Таким образом, подобно накачке верхушки детской игрушки ''юлы'' любое "колебание" в полях дает вектору Пойнтинга "толчок" в том же направлении. Персональный "смерч" небольшого масштаба.
При соответствующем направлении вращения и силе, Лоренцева "регенерация" поля должна производить общий эффект "перезарядки", усиливая, или перестраивая некотором образом силовые поля тела, что может проявиться в эффектах, о которых сообщается, что они происходят, когда определенные упражнения Йоги наподобие "вращения вправо" выполняются, определенный период времени.
Другими возможностями будут: запись усиленного сигнала возбуждения катушки на ленту для использования в будущем, модуляция этим сигналом радио несущей для передачи на расстояние, проведение Фурье анализа для получения характеристики спектра, и т.п., для изучения внутреннего содержания модулированного телом "аурического" поля и возможных применений этого информационного содержания. Имеется значительное количество экспериментальной работы, которая должна была быть сделана в этих областях.
Сходство этого устройства с регенеративным радиоприемником создает аналогию, которая должна быть показана. Легкое увеличение в усилении или связи внутри системы является причиной возрастания положительной обратной связи до самовозбуждения системы (рев), подобно поведению микрофона с усилителем мощности, когда персонал вашей средней школы вставал к нему, чтобы произнести речь с трибуны...
Это желательно или нет?
Возможно, хороший всплеск само индуцированной генерации проявляется как потребность тела в восстановлении "нормальных" электромагнитных образцов формы после длинного периода болезни или вырождения. С другой стороны, "акустика" самой системы может иметь тенденцию "подавлять" эффекты модуляции поля тела, если системе позволить сорваться на непрерывную генерацию. Было бы, следовательно, наилучшим, отрегулировать усиление/обратную связь в точке ниже порога генерации, подобно тому, как мы это делаем, с нашими регенеративными радиоприемниками.
Эксперименты и результаты.
Первый эксперимент, который я попытался провести, когда задумал и построил этот прибор должен был протестировать этот эффект на двух моих завядших растениях Веры Алоэ. Обе жертвы находились в одной и той же комнате, одной и той же земле, заливке, и т.п., слишком долго, и они потеряли их яркий зеленый цвет, превратившийся в подобие оливково - коричневого цвета. Некоторые меньшие образцы, использующие те же горшки, в конечном счете, приобрели "желеподобный" вид, просвечивающий на свету, и скоро умерли. Перемещение уцелевших растений временно к солнечному окну кажется, только сделало им хуже, так как они тоже начали изменять цвет к "оливковому" и просвечиваться на свету.
Поочередно, я протестировал их в небольшом Лоренц "регенераторе" состоящем из контейнера Tupperware, с намотанными катушками и покрытого алюминиевой фольгой (заземленный экран). Для "чувствительной" пластины, я применил медный провод, который я втыкал в увлажненную землю, так, что растение и земля были связаны электрически с входом усилители, но находились внутри заземленного контейнера (физически изолированные от него).
С наушниками, временно подключенными к выходу усилителя, я, просто вернув усиление из точки генерации (громкий рев в наушниках) тщательно корректировал усиление усилителя до тех пор, пока не услышал мягкий свистящий шум. Я питал усилитель от 12v гель батареи с подключенным параллельно ей регулируемым блоком питания на 13.8v. Отключив наушники, я затем оставил всю установку одну в течение недели.
В завершение этого времени, я открыл заземленную крышку фольги (которая удерживала растение в темноте в течение 7 дней) и пришел в восторг, так как увидел, что растение восстановило большинство ярких зеленых цветов оформления и теряло оливковый цвет при просвечивании, имевшийся перед "обработкой". Тот же результат происходил со вторым растением, которое было в другом горшке. Двумя неделями позже, растения в контейнере все еще выглядели яркими, как "новые" и начали расти снова, с того места, где они "остановились" перед обработкой.
Поскольку вы ловите меня на слове, все, я могу делать теперь - способствовать вам, чтобы вы построили эту схему и попробовали аналогичный эксперимент для себя. Какие возмёте образцы для ваших опытов, такие и будут ваши результаты. Это могут быть, больные или стареющие животные - или человеческие существа - все они могли бы извлечь пользу от принятия регенеративной "ванны", т.е. усиленных электромагнитных полей своей собственной "ауры". Запомните, исследования начиная с 1960's показывают, что только слабое поле необходимо для глубокого влияния на процессы внутри живых организмов, при соответствующих условиях. Вам может понадобиться поле соизмеримое с "Филадельфийским экспериментом" чтобы искривлять пространство- время и конкурировать с транспортером Scotty, но для того чтобы оставаться здоровым очевидно достаточно только микроватты мощности, до тех пор, пока информационное поле содержит соответствующие образцы благоприятные при усилении образцов энергии создающей тело.
Benveniste Digi-bio изобретение.
Я только что услышал короткое представление "водной памяти" исследователя Dr. Jaques Benveniste (SSE 18, 6/5/99). Он заявляет, что "структура" биохимических веществ может быть перенесена на воду электрическим способом, использующим белый шум и катушки, и затем вода отобразит некоторую деятельность биохимического подлинника. Смотри http://www.digibio.com/. Его эксперимент довольно прост: намотать две катушки вокруг пробирки, содержащей водный раствор, имеющий обычную биохимию.
- проиграйте белый шум в одну катушку, примите модифицированный белый шум через другую катушку. Своего рода "трансформатор с водяным сердечником" с водой, содержащей изучаемое химическое вещество.
- передайте "модифицированный" белый шум на некоторое расстояние (или запишите это, затем перешлите запись на некоторое расстояние, или перешлите это как цифровой файл .wav по internet.) Ширина полосы частот должна быть около 22KHz, или возможно более низкой.
- на достаточном удалении (где перекрестное влияние исходного вещества вряд ли возможно) проиграйте модифицированный сигнал белого шума в катушку, которой обмотана пробирка полная чистой воды. Трясите пробирку во время этого процесса, иначе возможно, что вода не будет надежно "записывать" образец.
- тест на присутствие биохимического подлинника. Посмотреть вызовет ли чистая вода соответствующие реакции в чувствительных био - материалах.
- поочередно: проиграйте модифицированный белый сигнал шума в катушку, окружающую сам био - чувствительный материал (как, например, лабораторное животное!) и посмотрите, есть ли у него какой либо эффект.
По памяти (так, что может не быть полностью точным):
Он обнаружил, что стандартный тест для стафилококков будет реагировать на воду "обработанную белым шумом " как если бы в ней было определенное химическое вещество. Также, капилляры кожи морской свинки среагировали на воду "обработанную" образцом белого шума снятого с ацетилхлорина, видимым ответом краски. Также, живые сердца морских свинок среагировали на другой тип воды, как если бы химическое вещество было бы действительно представлено.
Одна проблема: его тесты полагаются на очень чувствительные химические реакции, которые запускаются, когда представлены следы определенных материалов. "Сигналы" запечатленные в воде дают надежный, но слабый эффект. Я бы удивился, если бы сигнал для спирта мог быть наведен на воду, а затем этот сигнал мог бы проигрываться в катушку, обвернутую вокруг человека, и явился причиной интоксикации. Если эффект небольшой, это не будет работать.
Страшные мысли: некоторые небольшие химические концентрации имеют очень большие результаты. Пропустите белый шум через бутылку ЛСД, затем пошлите это в катушку, обворачивающую человеческое тело. Сигнал будет, вызывает те же реакции, как если бы следы фактического химического вещества впрыскивались в человека? Что если мы усилим сигнал и подадим его в очень большую катушку? Отъехали бы все окрестности? Поиграйте сигнал в линии электропередачи, и вы повлияете на население целого города? Что если мы используем нервный токсин вместо ЛСД...
Странность: намотайте две катушки вокруг человеческой головы, пропустите чистый белый шум через это, затем пошлите результирующий сигнал в катушку, обвернутую вокруг головы другого человека. Подобно плохому научно фантастическому кино 1950 годов, мы должны получить телепатическую связь, или это была бы персональная " передача мозгов " т.е. перезапись личности "получателя?" Может использоваться структура здорового человека, чтобы усилить того, кто слаб и болен? Передачи болезни или иммунитета к болезни по проводам? Заставьте развивающееся яйцо лягушки стать взрослым в виде цыпленка? Или химическая структура юного тела может использоваться для восстановления пожилого? дважды!
Реализация системы, для производства звуковой частоты "Био - Голограмм".
Базируется на идеях Jacques Benveniste
9/12/99 Rick Andersen
Недавно, Я натолкнулся, на увлекательную статью на сайте Bill Beatty, описывающую идеи и эксперименты Jacques Benveniste, ученого, который заявляет, что может извлекать, записывать и транслировать (например, через Интернет) образы молекулярных частот различных химикалий в водных растворах, налитых в пробирку. Говорят, что это выполняется пропусканием белого шума через образец, посредством магнитного поля от передающей катушки. Вторая катушка получает переданный шум, но принятый ею шум тонко изменен взаимодействием с молекулами в образце, который как я утверждаю, аналогичен процессу за оптической голограммой, но здесь мы используем звуковые частоты.
Если сигнал был "запечатлен", этот образ может затем передаваться в другое место и проигрываться через третью катушку, в пробирку чистой воды. Согласно Benveniste, вода "структурируется" электромагнитным полем исходных молекул образца, и вода теперь выступает, так как если бы она содержала исходный образец.
Поскольку это научное сообщество обеспеченно правдоподобным механизмом для презирания "псевдонауки" Гомеопатии, Benveniste получил все виды теплых пожеланий относительно его заявлений в этой области и относительно его предшествующих утверждений о воде имеющей "память" о какой либо наведенной информации, которая влияет на процессы жизни.
Слишком близко к моим собственным идеям о EM полях вокруг тела, смотри мой файл о генераторе силы Лоренца, чтобы я не попытался сформировать схему, для осуществления идеи Benveniste!. ........

Ниже приведён оригинал схемы регенератора тела, Рика Андерсена.

Это сообщение отредактировал radmar - 6.07.2005 - 12:41

Присоединённое изображение
Присоединённое изображение
PMПисьмо на e-mail пользователюСайт пользователя
Top
  Быстрый ответ
Информация о Госте
Введите Ваше имя
Кнопки кодов
Для вставки цитаты, выделите нужный текст и
НАЖМИТЕ СЮДА
Введите сообщение
Смайлики
:huh:  :o  ;)  :P  :D 
:lol:  B)  :rolleyes:  <_<  :) 
:angry:  :(  :unsure:  :wacko:  :blink: 
:blush:  :excl:  :bigwink:  :megalol:  :wow: 
         
Показать всё

Опции сообщения  Включить смайлики?
 Включить подпись?
 
0 Пользователей читают эту тему (0 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)
0 Пользователей:

Опции темыСтраницы: (16) Все 1 2 [3] 4 5 ... Последняя » Ответ в темуСоздание новой темыСоздание опроса

 

  Rambler's Top100 - Позиция в рейтинге, подробная статистика   Рейтинг@Mail.ru - ВИЗИТОВ ВСЕГО / СЕГОДНЯ / ХОСТОВ сегодня